1968 veranschaulichte Kruger-Theimer, wie pharmakokinetische Modelle zum Entwerfen effizienter Dosisschemata verwendet werden können. Dieses Bolus-, Eliminierungs-, Transfer- (BET) -Gimen besteht aus:
Eine Bolusdosis, die berechnet wurde, um das zentrale (Blut-) Kompartiment zu füllen,
Eine Infusion konstanter Rate entspricht der Eliminationsrate,
Eine Infusion, die die Übertragung in das periphere Gewebe kompensiert: [exponentiell abnehmende Rate]
Die traditionelle Praxis umfasste die Berechnung des Infusionsschemas für Propofol nach der Roberts -Methode. Eine 1,5 mg/kg -Ladendosis folgt eine Infusion von 10 mg/kg/Stunde, die in zehn Minuten Intervallen auf die Raten von 8 und 6 mg/kg/h reduziert wird.
Effekt -Site -Targeting
Die wichtigsten Auswirkungen vonNarkoseIntravenöse Mittel sind die beruhigenden und hypnotischen Wirkungen und die Stelle, an der das Arzneimittel diese Effekte ausübt, ist das Gehirn. Leider ist es in der klinischen Praxis nicht möglich, die Gehirnkonzentration zu messen [Effektstelle]. Selbst wenn wir die direkte Gehirnkonzentration messen könnten, wäre es notwendig, die genauen regionalen Konzentrationen oder sogar Rezeptorkonzentrationen zu kennen, in denen das Arzneimittel seine Wirkung ausübt.
Erreichen einer konstanten Propofolkonzentration
Das folgende Diagramm zeigt die Infusionsrate, die bei einer exponentiell abnehmenden Rate nach einer Bolusdosis erforderlich ist, um eine stationäre Blutkonzentration von Propofol aufrechtzuerhalten. Es zeigt auch die Verzögerung zwischen Blut und Wirkungsstellenkonzentration.
Postzeit: November-05-2024