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Moderna gab an, den vollständigen Zulassungsantrag der FDA für seinen COVID-Impfstoff abgeschlossen zu haben, der im Ausland als Spikevax verkauft wird.
Um nicht zu übertreffen, erklärten Pfizer und BioNTech, dass sie die verbleibenden Daten noch vor diesem Wochenende einreichen werden, um ihre COVID-Auffrischimpfung zu genehmigen.
Apropos Auffrischungsimpfung: Die dritte Dosis des mRNA-COVID-19-Impfstoffs kann 6 Monate nach der letzten Dosis beginnen, statt der zuvor angekündigten 8 Monate. (Wall Street Journal)
Die neu ernannte Gouverneurin des Staates New York, Kathy Hochul (D), erklärte, dass der Staat die fast 12.000 von ihrem Vorgänger nicht gezählten COVID-Todesfälle offiziell bekannt geben werde – diese Zahlen seien jedoch bereits in den CDC-Statistiken enthalten, und der Tracker sei wie folgt Zeigen. (Assoziierte Presse)
Am Donnerstag, 8 Uhr Eastern Time, erreichte die Zahl der inoffiziellen COVID-19-Todesfälle in den Vereinigten Staaten 38.225.849 bzw. 632.283 Todesfälle, ein Anstieg um 148.326 bzw. 1.445 gegenüber diesem Zeitpunkt gestern.
Zu den Todesopfern gehört auch eine 32-jährige ungeimpfte schwangere Krankenschwester in Alabama, die Anfang dieses Monats nach einem Krankenhausaufenthalt mit COVID-19 starb; Auch ihr ungeborenes Kind starb. (NBC-Nachrichten)
Aufgrund des Anstiegs der Fälle in Texas sagte die National Rifle Association Anfang September ihr Jahrestreffen in Houston ab. (NBC-Nachrichten)
Die aktualisierten NIH-Richtlinien für schweres COVID-19 besagen nun, dass intravenöses Sarilumab (Kevzara) und Tofacitinib (Xeljanz) in Kombination mit Dexamethason als Alternativen zu Tocilumab (Actemra) und Baritinib (Olumiant) verwendet werden können, sofern dies bei einigen davon nicht der Fall ist verfügbar.
Gleichzeitig veranstaltete die Agentur eine feierliche Eröffnungszeremonie für ihr neues Südostasien-Büro in Vietnam.
Ascendis Pharma gab in einer Reihe von FDA-Nachrichten bekannt, dass das langwirksame Prodrug des Wachstumshormons Lonapegsomatropin (Skytrofa) als erste wöchentliche Behandlung von Wachstumshormonmangel bei Kindern ab einem Jahr zugelassen wurde.
Servier Pharmaceuticals gab an, dass Ivosidenib (Tibsovo) als Zweitlinientherapie für Erwachsene mit IDH1-Mutationen bei fortgeschrittenem Cholangiokarzinom eingesetzt werden kann.
Die FDA hat dem Rückruf bestimmter reparierter BD Alaris-Infusionspumpen die Bezeichnung Klasse I zugewiesen, da ein gebrochener oder gelöster Leitpfosten im Gerät zu Unterbrechungen, einer Unter- oder Überversorgung der Flüssigkeit beim Patienten führen kann.
Sie sagten, Sie sollten Ihre N95 überprüfen, um sicherzustellen, dass sie nicht von Shanghai Dasheng hergestellt wurden, da die Masken des Unternehmens aufgrund schlechter Qualitätskontrolle nicht mehr zur Verwendung zugelassen sind.
Möchten Sie Ihre Fans in den sozialen Medien mit der Milk Box Challenge beeindrucken? Tun Sie dies nicht, warnte ein plastischer Chirurg aus Atlanta, dass dies zu lebenslangen, kräftezehrenden Verletzungen führen könne. (NBC-Nachrichten)
Im Hinblick auf die psychische Gesundheit unterzeichnete Präsident Biden einen Gesetzentwurf, der es Veteranen mit posttraumatischer Belastungsstörung ermöglicht, Diensthunde auszubilden und zu adoptieren. (Sternabzeichen und Armbinde des Militärs)
Die neuesten Daten des CDC zeigen, dass mehr als 60 % der berechtigten US-Bevölkerung vollständig gegen COVID geimpft sind. So kann ein Gesundheitssystem diejenigen verfolgen, die bei Impfkampagnen Lücken schließen. (Statistiken)
Das in Pennsylvania ansässige Geisinger Health System erklärte, dass es als Beschäftigungsbedingung verlangen werde, dass alle seine Mitarbeiter bis Mitte Oktober gegen COVID-19 geimpft seien.
Gleichzeitig wird Delta Air Lines ungeimpften Arbeitnehmern eine Geldstrafe von 200 US-Dollar pro Monat auferlegen, um die Impfrate zu erhöhen. (Bloomberg-Methode)
Online-Werbung, die sich an Konservative richtet, wirbt damit, dass der COVID-Impfstoff „das Vertrauen des US-Militärs genießt“ und „ein Versuch ist, unsere Freiheit wiederherzustellen“. (Houston Chronicle)
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